一、HS编码范围
33011200～34013000等。
二、首次进口的化妆品应当符合下列要求
（一）國(guó)家实施卫生许可(kě)的化妆品，应当取得國(guó)家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可(kě)批件，海关对进口化妆品卫生许可(kě)批件電(diàn)子数据进行系统自动比对验核。
（二）國(guó)家实施备案的化妆品，应当凭备案凭证办理(lǐ)报检手续。
（三）國(guó)家没有(yǒu)实施卫生许可(kě)或者备案的化妆品，应当提供下列材料：
1、具有(yǒu)相关资质的机构出具的可(kě)能(néng)存在安全性风险物(wù)质的有(yǒu)关安全性评估资料
2、在生产國(guó)家（地區(qū)）允许生产、销售的证明文(wén)件或者原产地证明
（四）销售包装化妆品成品除前三项外，还应当提交中文(wén)标签样张和外文(wén)标签及翻译件。
（五）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用(yòng)日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式。
三、离境免税化妆品申报要求
（一）离境免税化妆品应当实施进口检验，可(kě)免于加贴中文(wén)标签，免于标签的符合性检验。在《入境货物(wù)检验检疫证明》 上注明该批产品仅用(yòng)于离境免税店(diàn)销售。
（二）首次进口的离境免税化妆品，应当提供供货人出具的产品质量安全符合我國(guó)相关规定的声明、國(guó)外官方或者有(yǒu)关机构颁发的自由销售证明或者原产地证明、具有(yǒu)相关资质的机构出具的可(kě)能(néng)存在安全性风险物(wù)质的有(yǒu)关安全性评估资料、产品配方等。
四、非贸易性化妆品申报要求
（一）样品化妆品
化妆品卫生许可(kě)或者备案用(yòng)样品、企业研发和宣传用(yòng)的非试用(yòng)样品，进口申报时应当由收货人或者其代理(lǐ)人提供样品的使用(yòng)和处置情况说明及非销售使用(yòng)承诺书，入境口岸海关进行审核备案，数量在合理(lǐ)使用(yòng)范围的，可(kě)免于检验。收货人应当如实记录化妆品流向，记录保存期限不得少于2年。
（二）展品化妆品
进口非试用(yòng)或者非销售用(yòng)的展品，申报时应当提供展会主办（主管）单位出具的参展证明，可(kě)以免予检验。展览结束后，在海关监督下作退回或者销毁处理(lǐ)。
（三）驻华官方机构自用(yòng)化妆品
外國(guó)及國(guó)际组织驻华官方机构进口自用(yòng)化妆品，进境口岸所在地海关实施查验。符合外國(guó)及國(guó)际组织驻华官方机构自用(yòng)物(wù)品进境检验检疫相关规定的，免于检验。
五、出口化妆品
除按规定申报并提供合同、发票、装箱单等有(yǒu)关外贸单证電(diàn)子信息外，还应提供相应文(wén)件。
首次出口的化妆品必须提供以下文(wén)件：
1、出口化妆品生产企业备案材料。
2、自我声明。声明企业已经取得化妆品生产许可(kě)证，且化妆品符合进口國(guó)家（地區(qū)）相关法规和标准的要求，正常使用(yòng)不会对人體(tǐ)健康产生危害等内容。
3、销售包装化妆品成品应当提交外文(wén)标签样张和中文(wén)翻译件。
相关申报单证
一、申报所需单证要点
（一）进口化妆品卫生许可(kě)批件或者备案凭证（样张见附件1、2）。
（二）安全性评估资料（國(guó)家没有(yǒu)实施卫生许可(kě)或者备案的化妆品）。
（三）允许生产、销售的证明文(wén)件或者原产地证明（國(guó)家没有(yǒu)实施卫生许可(kě)或者备案的化妆品）。
（四）销售包装化妆品（指销售為(wèi)主，已有(yǒu)销售包装，与内装物(wù)一起到达消费者手中的化妆品成品）还应当提交：
1、中文(wén)标签样张
2、外文(wén)标签及翻译件
（五）非销售包装的化品成品（指最后一接触内容物(wù)的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品）还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用(yòng)日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式。
二、单证审单要点
审核生产、销售的证明文(wén)件或者原产地证的符合性与有(yǒu)效性
不同检验结果处置
一、进口化妆品经检验检疫合格的
海关出具“入境货物(wù)检验检疫证明”，并列明货物(wù)的名称、限制使用(yòng)日期/保质期、原产國(guó)家（地區(qū)）、规格、数/重量、生产批号/生产日期等。进口化妆品取得“入境货物(wù)检验检疫证明”后，方可(kě)销售、使用(yòng)。
二、进口化妆品经检验检疫不合格
涉及安全、健康、环境保护项目的，由海关责令当事人销毁，或者出具退货处理(lǐ)通知单，由当事人办理(lǐ)退运手续。其他(tā)项目不合格的，可(kě)以在海关的监督下进行技术处理(lǐ)，经重新(xīn)检验检疫合格后，方可(kě)销售、使用(yòng)。
三、责令停产、暂停进口
《化妆品监督管理(lǐ)条例》第五十四条明确规定：“对造成人體(tǐ)伤害或者有(yǒu)证据证明可(kě)能(néng)危害人體(tǐ)健康的化妆品，负责药品监督管理(lǐ)的部门可(kě)以采取责令暂停生产、经营的紧急控制措施，并发布安全警示信息；属于进口化妆品的，國(guó)家出入境检验检疫部门可(kě)以暂停进口。”
中文(wén)标签的要求
一、化妆品中文(wén)标签标准
企业制作进口化妆品中文(wén)标签时，中文(wén)标签应符合GB 5296.3-2008《消费品使用(yòng)说明化妆品通用(yòng)标签》及《进出口化妆品检验检疫监督管理(lǐ)办法》等标准法规的规定。
二、化妆品中文(wén)标签应涵盖的内容
名称、成分(fēn)表、净含量、备案文(wén)号和批准文(wén)号、原产國(guó)（地區(qū)）、限制使用(yòng)日期/保质期、生产批号/生产日期、安全警告用(yòng)语、代理(lǐ)商(shāng)或经销商(shāng)信息等基本信息。
三、化妆品中文(wén)标签禁止标注的内容
（一）明示或者暗示具有(yǒu)医疗作用(yòng)的内容
（二）虚假或者引人误解的内容
（三）违反社会公序良俗的内容
（四）法律、行政法规禁止标注的其他(tā)内容
四、许可(kě)批件或备案凭证对应要求
化妆品的成分(fēn)须在《已使用(yòng)化妆品原料名称目录》中。如有(yǒu)批件或备案凭证，其品名、成分(fēn)及使用(yòng)方法等，还须与许可(kě)批件或备案凭证中的内容一致。
其他(tā)要求
一、原料要求
（一）化妆品原料、直接接触化妆品的包装材料应当符合强制性國(guó)家标准、技术范围。不得使用(yòng)超过使用(yòng)期限、废弃、回收的化妆品或者化妆品原料生产化妆品。
（二）化妆品原料分(fēn)為(wèi)新(xīn)原料和已使用(yòng)的原料。在我國(guó)境内首次使用(yòng)于化妆品的天然或者人工原料為(wèi)化妆品新(xīn)原料。國(guó)家对风险程度较高的化妆品新(xīn)原料实行注册管理(lǐ)，对其他(tā)化妆品新(xīn)原料实行备案管理(lǐ)。进口化妆品的原料应当列人《已使用(yòng)化妆品原料目录（2021 年版）》（國(guó)家药品监督管理(lǐ)局公告2001年第 62 号）或為(wèi)经注册、备案的化妆品新(xīn)原料。
（三）进口化妆品禁止使用(yòng)《化妆品禁用(yòng)原料目录》和《化妆品禁用(yòng)植（动）物(wù)原料目录》（國(guó)家药品监督管理(lǐ)局公告 2021年第74号）内的原料。
二、技术要求
进口化妆品应符合 《化妆品安全技术规范》（2015版） ( Safety and Technical Standards for Cosmet-ics）和强制性國(guó)家标准的要求。化妆品主要的产品标准如下表所示（使用(yòng)时应注意相关标准是否已有(yǒu)更新(xīn)版本）。
